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国家常务委员7人，国家常务委员7人简历大π键电子数的计算方法，大π键电子数怎么看

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大π键(jiàn)电子数的(de)计算方法，大π键(jiàn)电子数(shù)怎(zěn)么看

　　大π键(jiàn)电(diàn)子数计算方法：大π键(jiàn)的电子数等于成键的所有(yǒu)P轨(guǐ)道电子数(shù)的总(zǒng)和。

　　例如，苯胺，6个(gè)C的P轨道，每个含有一个(gè)电子，1个N的P国家常务委员7人，国家常务委员7人简历轨道，含有两个电子（N原子有5个电子，一个和C成键(jiàn)，两个(gè)分别和两个H成(chéng)键，剩余的一对在(zài)P规(guī)定中)，所以(yǐ)共轭(è)π键中一共有6*1+1*2=8个电子(zi)。

　　大π键（由叫共轭π键,或离(lí)域π键(jiàn)）的(de)形成有个(gè)特点，就是多个分子都是SP2杂(zá)化（SP2简并轨道形成构成分子的σ骨(gǔ)架(jià)，由剩(shèng)余的(de)P轨道形成共(gòng)轭π键(jiàn)）。

　　要判断(duàn)大(dà)π键个数，就要先判断(duàn)每(měi)个原子的杂化类型(xíng)，同(tóng)一(yī)个区域如果都是SP2杂化(huà)（如苯，萘，分子内的原子基本(běn)都(dōu)是SP2杂化，所以是同一(yī)共轭(è)体系(xì)），则(zé)组成一个大(dà)π键，入(rù)中(zhōng)间有(yǒu)中断(duàn)就另算(suàn)（如(rú)C6H5-CH2-C6H5，中间的亚甲基是(shì)SP3杂化(huà)，共轭体(tǐ)系断掉(diào)了，所(suǒ)以就有两个(gè)共轭π键）。

大π键电子数简便算法(fǎ)

　　大π键电子(zi)数简便(biàn)算法(fǎ):大π键的电子数等于成键的所(suǒ)有P轨道电子数的(de)总和。

　　在多原子分子中如(rú)有相互平行(xíng)的p轨道，它们连贯(guàn)重叠在(zài)一起构成一(yī)个整(zhěng)体(tǐ)，p电子在多个原子(zi)间运(yùn)动形成π型化学键，这(zhè)种(zhǒng)不局限在(zài)两个原子(zi)之间(jiān)的π键称为(wèi)离域π键，或共(gòng)轭大π键(jiàn)，简称大π键(jiàn)。

　　形成条件：

　　①这些原子多数(shù)处于同一平面上；

　　②这些原子有相互平行的p轨道；

　　③p轨道(dào)上的电子总数小于p轨道数的(de)2倍。

　　大π键是3个或(huò)3个(gè)以上原(yuán)子彼此平行的p轨道从(cóng)侧面(miàn)相互重叠形成(chéng)的π键。

　　通常指芳香环的成环碳原子(zi)各以一个未杂化(huà)的(de)2p轨道，彼此侧向重叠而形成的一(yī)种封闭共轭π键。

　　在苯分子中，六(liù)个碳原子和六(liù)个(gè)氢(qīng)原(yuán)子完全相同(tóng)，且实验表明苯分子中的(de)六个碳碳(tàn)键也完全相同。

　　杂化轨道理论认为，苯分(fēn)子中的(de)每个碳原(yuán)子都采取(qǔ)sp2杂化(huà), 3个杂化轨道有2个形成碳碳σ键，另一个(gè)与氢原子形成σ键；

　　每个碳原子中, 还有(yǒu)一个未杂化(huà)的p轨道，这(zhè)6个p轨道一起(qǐ)形(xíng)成(chéng)π键，由于苯分子(zi)中的(de)π键是多个原子形成的，一般称为大π键。

　　处在p键上的电子不再只属(shǔ)于(yú)一个原子所有，而是在整(zhěng)个大(dà)π键上运(yùn)动是离慎码(mǎ)域的，因此又(yòu)称为(wèi)离域(yù)π键。

　　含有大π键的分子很多,如(rú)BF3、CO32-、NO2、1,3－丁二烯、苯酚(fēn)、萘等分子(zi)中都含有大π键闷高。

　　离域π键用符号Pnm表(biǎo)示, n是形成(chéng)π键的(de)原子数, m是p电(diàn)子的总数, 例如丁二烯是P44离域π键；萘分(fēn)子是P1010离域蚂(mǎ)孝尺π键。