大π键电子数(shù)的计算方法(fǎ)，大π键电子数(shù)怎(zěn)么看是(shì)大π键电子数计算方法：大π键(jiàn)的电子(zi)数等(děng)于成键的(de)所有P轨道电子数的(de)总和的。

　　关于大π键电子数的(de)计(jì)算方(fāng)法，大π键电子数怎么(me)看以及大(dà)π键(jiàn)电子数(shù)的计算方法，大π键电子数计(jì)算公式，大(dà)π键电子数怎么看，大π键的电子，如何确定(dìng)大π键电子数(shù)等问题，小编将(jiāng)为你整理以(yǐ)下(xià)知识：

大π键电子数的计算方法，大π键电子数怎么看

　　大π键电子数计算方法(fǎ)：大(dà)π键(jiàn)的电(diàn)子数等于成(chéng)fe2o3是什么化学元素键的所有P轨道电子(zi)数的(de)总和。

　　例(lì)如，苯(běn)胺，6个C的P轨道，每个含(hán)有一个电子，1个N的P轨(guǐ)道，含有两(liǎng)个电子（N原子有5个电子，一个(gè)和C成键，两个(gè)分别(bié)和两个H成(chéng)键，剩余的一对在(zài)P规(guī)定(dìng)中(zhōng))，所以共轭π键中一(yī)共有(yǒu)6*1+1*2=8个电子。

　　大π键（由叫共轭π键(jiàn),或离域π键）的形成有(yǒu)个特点(diǎn)，就是多个(gè)分子都是SP2杂化（SP2简并轨道形成构成分子的σ骨架，由剩余的(de)P轨道形(xíng)成共轭π键）。

　　要判断大π键个(gè)数(shù)，就要先判断每(měi)个原子的杂化类(lèi)型，同一个(gè)区域如果都是SP2杂(zá)化（如苯，萘(nài)，分子内的原子基本(běn)都是SP2杂化，所以是(shì)同一共(gòng)轭体(tǐ)系），则(zé)组成(chéng)一(yī)个大π键，入中间有中断就另(lìng)算（如(rú)C6H5-CHfe2o3是什么化学元素2-C6H5，中间(jife2o3是什么化学元素ān)的亚甲基(jī)是SP3杂化，共轭体系断(duàn)掉了(le)，所以就有(yǒu)两个共轭π键(jiàn)）。

大π键电子(zi)数简便算(suàn)法

　　大π键电子数简便算(suàn)法:大π键的电(diàn)子数等于成键的所有P轨道电子数的总和。

　　在多(duō)原(yuán)子分子(zi)中如有(yǒu)相互(hù)平行的p轨道(dào)，它(tā)们连(lián)贯重叠在一起构成一个整体，p电子在多个原(yuán)子间运动形(xíng)成π型(xíng)化学键，这种不局限在两个原(yuán)子之间(jiān)的π键(jiàn)称为离(lí)域(yù)π键，或共轭大π键，简称大π键。

　　形成条(tiáo)件(jiàn)：

　　①这些原子多(duō)数处(chù)于同一(yī)平面上；

　　②这些原子有相互平行的p轨道；

　　③p轨道上(shàng)的电子总数(shù)小(xiǎo)于p轨道数的(de)2倍。

　　大π键是(shì)3个或3个以(yǐ)上(shàng)原子彼此平行的p轨道从侧面相(xiāng)互重叠(dié)形成的π键(jiàn)。

　　通常指芳香环的成环碳原(yuán)子各(gè)以一个未杂化的2p轨道(dào)，彼此(cǐ)侧向(xiàng)重(zhòng)叠而形成的一种封闭共(gòng)轭π键。

　　在苯分子中，六个(gè)碳原子和六个氢(qīng)原子完全(quán)相同，且实(shí)验表明苯分子中的六个碳碳键也完全相同(tóng)。

　　杂化轨道理(lǐ)论认为，苯(běn)分(fēn)子(zi)中的每个碳(tàn)原子都采(cǎi)取sp2杂化(huà), 3个杂化轨道有2个形成(chéng)碳碳(tàn)σ键，另一个与(yǔ)氢原(yuán)子形成σ键；

　　每个碳原(yuán)子中(zhōng), 还有一个未杂化的p轨道，这6个p轨道一起形成(chéng)π键，由于苯分子(zi)中(zhōng)的π键(jiàn)是多个(gè)原子形成的(de)，一般称为大π键。

　　处在p键上的电子(zi)不再只属(shǔ)于一(yī)个原子所有，而是在整个大(dà)π键上运动是离慎(shèn)码域(yù)的，因此(cǐ)又(yòu)称为离域π键。

　　含有大π键的分(fēn)子很多,如BF3、CO32-、NO2、1,3－丁二烯、苯酚(fēn)、萘等分子中(zhōng)都含有大π键闷高。

　　离域(yù)π键用符号Pnm表示, n是形成π键的原子数, m是p电子(zi)的总数, 例如丁二烯是P44离域π键；萘分子是P1010离域蚂孝尺(chǐ)π键(jiàn)。

未经允许不得转载：绿茶通用站群 fe2o3是什么化学元素